這種奇怪的病癥令16歲的Shalini Yadav無法像正常人一樣行走，需要借助拐杖而且她的四肢無法伸直。

她的家庭條件也十分不好，無力承擔專門的治療。當地的一家資金募集機構向全世界的醫院尋求幫助，包括一家西班牙的醫院，而這家醫院同意免費為Shalini Yadav進行治療。

Shalini Yadav來印度中央邦杰德爾布爾省（Chattarpur）一處名為納岡（Nowgong）的小村莊，她將在周六（9月9日）前往西班牙進行治療。

她說：“我得知我要去西班牙，我非常高興。我在印度的電視上看到過這個地方，現在我真的可以去看一看了。”

醫生診斷Shalini所患的病為“紅皮病（Erythroderma）”，這是一種炎癥性的皮膚病，也被稱為“紅人綜合征（red man syndrome）”，不過很遺憾的是，這種病無法被治愈。

紅皮病導致患者全身的皮膚變成鱗狀然后剝落，Shalini自從出生之后每45天就會蛻一次皮。

她不得不每個小時都浸泡在水中，不管是白天還是夜晚，然后每三個小時要為皮膚涂上潤膚霜以防止皮膚干燥。

Shalini悲痛欲絕的母親Devkunwar說：“每次我看見自己孩子的皮膚剝落，把她弄得很痛苦，我就感到很無助。這個病沒有帶走她的生命，但是卻一口一口吞噬著她。我不知道要到哪里尋求幫助或者咨詢誰。”

Devkunwar是一家國有社區中心的護工，她甚至心痛地表示，也許死亡會讓自己的孩子更好受些。